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젬백스 “알츠하이머병 치료제 글로벌 2상 환자 모집” 완료[파이낸셜뉴스] 젬백스앤카엘의 글로벌 임상이 순항중이다. 12일 업계에 따르면 젬백스앤카엘은 알츠하이머병 치료제 GV1001의 글로벌 2상 임상시험 환자 모집을 완료했다.
2024-04-12 09:42:43 -
젬백스, 진행성핵상마비 2상 임상 환자모집 완료[파이낸셜뉴스] 젬백스앤카엘은 진행성핵상마비(이하 PSP) 치료제 GV1001의 국내 2상 임상시험 환자모집을 완료했다고 28일 밝혔다. 2상 임상시험은 78명의 PSP 환자를 대상으로 위약군과 시험1
2024-03-28 15:10:09 -
엔케이맥스, Tau 2024 글로벌 컨퍼런스 초록 채택[파이낸셜뉴스] 신약전문 기업 엔케이맥스는 관계사 엔케이젠바이오텍(NKGen Biotech)이 타우 2024 글로벌 컨퍼런스(Tau 2024)에 참가해 SNK01(자가 NK세포치료제)의 알츠하이머 연구결과를 발표
2024-03-05 10:13:02 -
젬백스, 진행성핵상마비 치료제 GV1001 식약처 희귀의약품 지정[파이낸셜뉴스] 젬백스앤카엘은 지난 22일 진행성핵상마비(이하 PSP) 치료제 ‘GV1001’이 식품의약품안전처로부터 ‘개발단계 희귀의약품’으로 지정받았다고 23일 발표했다. 희귀의약품 지정은
2024-02-23 15:15:55 -
젬백스 GV1001, ‘항노화 효과’ 규명
[파이낸셜뉴스] 알츠하이머병 치료제 GV1001이 항노화 효과를 일으켜 세포노화와 신경 퇴행을 억제하고 생존 기간을 늘여준다는 연구 결과가 나왔다. 1월31일 젬백스앤카엘은 한양대학교 구리병원 신경과 고성
2024-01-31 10:29:42 -
KB증권 "엔케이맥스, Super NK 성장 가능성 입증...성장모멘텀 우수"[파이낸셜뉴스] KB증권은 1일 엔케이맥스의 Super NK에 대해 성장 가능성을 재확인했다고 평가했다. 투자의견과 목표주가는 따로 제시하지 않았다. 1일 임상국 KB증권 연구원은 “불응성 고형암(육종암) 관련
2023-11-01 09:00:05 -
중년층 위협하는 조기 발병 알츠하이머…"진단 가능성 열려"[파이낸셜뉴스] 알츠하이머병 환자는 대부분 65세 이후인 노년기에 증상이 발생한다. 예외로 약 10% 환자는 이보다 더 일찍 증상이 나타나는데, 이를 '조기 발병 알츠하이머병(EOAD)'이라고 한다. 이와 관련, 조기 발병
2023-10-27 09:02:53 -
엔케이맥스, 美 FDA 알츠하이머 1/2a상 승인 "세포치료제 기업 최초"[파이낸셜뉴스] 신약 전문 기업 엔케이맥스가 세포치료제 기업 최초로 미국에서 알츠하이머 임상을 진행한다. 엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍이 미국 식품의약국(FDA)로부터 SNK01(자가 NK세포치료제) 알츠하이머 임상 1/2a
2023-10-25 08:49:25 -
젬백스 GV1001, PSP 전임상 결과 국제학회 발표
[파이낸셜뉴스] 젬백스앤카엘이 세계적 권위의 국제학회에서 진행성핵상마비(PSP) 후보물질로서 GV1001의 전임상 결과를 발표한다. 23일 젬백스에 따르면 타우 병증 유발 동물모델에서 GV1001의 전임상시험
2023-08-23 14:41:23 -
메디프론·퀀타매트릭스, 복지부 산하 한국보건의료연구원에 '신의료기술심사' 신청[파이낸셜뉴스] 코스닥 알츠하이머병 치료제 개발기업 메디프론은 7일 "알츠하이머병 조기진단 보조키트 '알츠플러스(AlzPlus)'의 공동개발사인 퀀타매트릭스가 신의료기술심사를 보건복지부 산하 한국보건의료연구원에 신
2023-08-07 08:38:25